Hürthle hücreli Kanser, Hurthle Hücre Kanseri
Tiroid kanserlerinin % 3-5'ini oluşturur ve diğer iyi farklılaşmış epitelyal tiroid kanserlerinden değişik özellikler taşır. 60 yaş dolayında ve kadınlarda sık rastlanır. Tanı konulduğunda vakaların dörtte birinde lenfatik veya he-motogen metastaz vardır. Lenfatik yolla servikal ve mediastinal lenf ganglionlarına, kan yoluyla akciğere ve kemiklere metastaz yapar. Vakaların yaklaşık yarısında tümör her iki tiroid lobunda yerleşim gösterir veya multifokaldir. Hürthle hücreli kanser papiller ve foliküler kanserlerden daha agresif seyreder. Cerrahi tedavi yöntemi total tiroidektomi ve santral bölge lenf diseksiyonudur. Lateral ganglionlar varsa girişime modifiye radikal boyun diseksiyonu eklenir. Hürthle hücreli kanser RAI-131 tedavisine % 90 oranında yanıt vermez. Radyoterapiye ve kemoterapötiklere dirençlidir. Girişim sonrası hastalar serum tiroglobulin düzeyi ölçülerek izlenir ve yaşam süresince L-tyroxin alırlar.